什么是自身免疫胆管炎

自身免疫胆管炎是一种慢性炎症性肝病，由机体免疫系统错误攻击自身的胆管上皮细胞引起。

自身免疫胆管炎是由遗传因素与环境因素相互作用导致的免疫调节异常。这些异常包括B细胞活化、T细胞介导的炎症反应以及胆管上皮细胞损伤等。自身免疫胆管炎的症状可能因人而异，但通常包括黄疸、瘙痒、疲劳、体重减轻和腹部不适。黄疸是由于胆红素代谢障碍引起的皮肤和眼白发黄；瘙痒则伴随于约70%的患者，其原因尚未完全明确。

诊断自身免疫胆管炎的主要检查项目包括血清胆红素水平测定、肝功能测试、自身抗体检测和肝脏影像学检查如超声波或CT扫描。此外，医生可能会建议进行活检以评估胆管组织的病理变化。自身免疫胆管炎的治疗主要是缓解症状并预防并发症。常用的药物包括糖皮质激素如泼尼松和甲泼尼龙，以及免疫抑制剂环磷酰胺。对于特定病例，生物制剂如利妥昔单抗也可能被考虑使用。

自身免疫胆管炎需要定期监测病情活动性和肝功能，避免酒精和其他肝毒性物质，保持均衡饮食，确保充足的休息，有助于改善生活质量并减少并发症风险。