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常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病

(伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病,青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛)

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病简介
  CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CARASIL)的简称,也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛(福武,1998)。福武(1985)报告一个家系三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点,复习自1965年日本发表的4个病例,缺乏脑血管疾病的危险因素,均有秃头及腰痛,指出可能是常染色体隐性遗传综合征。
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病基本知识
是否属于医保:非医保疾病
别名: 伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病,青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛
发病部位: 颅脑 头部
传染性:无传染性
多发人群:青年人
是否会遗传:
遗传方式:可能是常染色体隐性遗传综合征,多见于20~40岁。
相关症状: 下肢无力 溶酶体酶缺陷 进行性痴呆 记忆力障碍 超雄 [详细]
并发疾病: 尿路感染 褥疮 [详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊疗知识
就诊科室: 神经内科
治疗费用: 市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率:40%
治疗周期:3个月
治疗方法: 药物治疗[详细]
相关检查: 血清载脂蛋白E 颅脑MRI 颅脑CT 脑脊液细胞学检查 脑脊液细胞计数 [详细]
常用药品: 健脑胶囊非诺贝特辛伐他汀 [详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病去医院必看
最佳就诊时间: 暂无相关资料
就诊时长: 暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期: 暂无相关资料
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