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小儿多发性抽动症遗传
核心提示：小儿多发性抽动症存在遗传易感性，可能由多基因遗传引起。
小儿多发性抽动症存在遗传易感性，可能由多基因遗传引起。
小儿多发性抽动症的遗传模式为多基因遗传，涉及多个基因位点的变异。这些基因与神经递质代谢、突触传递功能有关，导致大脑皮层兴奋性和抑制性平衡失调，引发抽动行为。典型表现为短暂、快速、突然的肌肉收缩，如眨眼、耸肩等，还可能出现发声抽动，如喊叫、清嗓声等。部分患者可伴有注意力不集中、情绪波动等症状。
诊断通常需要进行脑电图以评估大脑活动是否异常，以及血液中的神经递质水平检测来确定是否存在特定的生化异常。必要时，医生可能会建议进行基因分析以进一步明确遗传因素。药物治疗是主要手段，常用的有盐酸硫必利片、氟哌啶醇片等抗精神病药。针对症状严重或合并心理问题者，可考虑认知行为疗法或家庭治疗。
面对小儿多发性抽动症，家长应关注孩子的情绪变化，避免过度压力，确保充足的睡眠时间，以减少症状发作。
