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浑身都是胎记左耳失聪
核心提示：该患者可能有家族史，因为其患有神经纤维瘤病，而该疾病通常具有遗传倾向。
该患者可能有家族史，因为其患有神经纤维瘤病，而该疾病通常具有遗传倾向。
神经纤维瘤病是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，涉及多个器官系统的发育异常。由于该疾病的遗传模式是常染色体显性遗传，意味着只要从一个父母那里继承了致病基因就会发病。如果父母之一或双方也有类似的临床表现，那么患者很可能也受到了遗传影响，表现出相似的症状。
此外，还应考虑是否存在大疱性表皮松解症、着色性干皮病等皮肤疾患。这些疾病也可能导致皮肤出现色素沉着异常，并伴随不同程度的听力减退。
针对上述症状，建议定期进行专业体检以及必要的基因检测，以评估病情变化和风险因素。同时注意避免紫外线暴露，保护好皮肤与耳朵健康。
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