白化病分为几类人种

白化病是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常，导致黑色素生成减少，而引起的一种遗传性疾病，白化病分为两类，即眼皮肤白化病、皮肤黏膜白化病。

1、眼皮肤白化病：由于酪氨酸酶基因的突变，导致合成黑色素的酪氨酸减少，就会出现眼皮肤白化病，特征性的表现是眼周、面部、耳后、头皮、虹膜和视网膜的颜色比较浅，而且有的患者毛发颜色浅，呈白色或者粉红色;

2、皮肤黏膜白化病：是由于酪氨酸酶基因的突变，导致合成黑色素的酪氨酸酶功能减退，就会出现皮肤黏膜的颜色比较浅，而且毛发颜色比较浅，如睫毛、眉毛、头发以及汗腺、外耳道、支气管、肺部等部位的颜色比较深，而且呈白色。除上述表现外，还存在畏光、眼球震颤、心悸、呼吸困难，以及容易因外伤导致出血、溃疡等表现;

3、Hermans综合征：是由于常染色体隐性遗传性基因所导致的综合征，临床表现主要是皮肤、眼睛、心脏、骨骼等器官的黑色素减少，虹膜和瞳孔颜色比较浅，毛发呈纯白色。此外，患者的皮肤上还可出现鱼鳞状的皮损，毛发周围容易生长鳞屑状的色素减退斑，毛囊峡部比较平滑、易脱落;

4、其他类型：如肢端型白化病、腺苷脱氨酶缺乏症、严重联合减肥性脱发等，都属于白化病的一种类型。

白化病的治疗比较困难，没有特效药物治疗。临床建议尽量避免日晒，避免接触化学物质，以及有毒的化学物质，还要保持良好心态。如果有心理问题，要及时与家人沟通，进行心理疏导。