人类白化病基因起源

人类白化病基因起源于5号染色体，属于隐性基因，但是后代有可能会被传染，所以又称为隐性基因。白化病是因酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常所引起的皮肤，以及其附属器官黑色素生成减少、功能减退，所引起的一种遗传性疾病。

1、5-3岁：此阶段是人体器官分化的关键期，如果有基因突变，可能导致白化病;

2、4-5岁：此阶段的人群，体内细胞遗传物质5-3岁时已基本不存在，所以此阶段被称为临床前期;

3、6-7岁：人体器官已经基本成熟，而且部分白化病患者的表现可能与常人相似，只是毛发呈白色、皮肤颜色浅等情况;

4、8-9岁：人体黑色素细胞数目明显减少，而且功能多会逐渐衰退，所以此阶段被称为临床期;

5、10-12岁：人体黑色素细胞数目减少、功能开始衰退，部分白化病患者外出时会受到紫外线照射，而且易患日光性皮炎等皮肤疾病。

人类白化病的发生率并不高，但属于常染色体隐性遗传，后代患白化病的概率比普通人群高。由于白化病没有特别有效的治疗方法，所以建议做好日常的护理措施，避免皮肤暴晒，减少紫外线对眼睛和皮肤的损害。如果有条件，可以通过移植皮肤等方式进行治疗。