白化病由两对等位基因

白化病是由两对等位基因决定的，也就是决定胱氨酸进行合成的基因，但是决定胱氨酸进行合成的基因是隐性基因。决定胱氨酸向人体转化的基因，包括HLA-B8，即位于人类第8对染色体上的一对基因，此基因决定患者的身体颜面部、眼部、毛发以及生殖器官的特征。

1、HLA-B8：位于人体第8对染色体上的一对基因，决定患者表皮、眼结膜、虹膜和瞳孔的色素类型，同时决定患者的身体颜面部、眼部、毛发以及生殖器官的特征，是临床上比较常见的一种疾病。因为白化病是一种遗传性疾病，而且通常没有良好的治疗方法，所以一般将白化病划归为家族遗传性疾病;

2、HLA-A2：也叫HLA-A2B7：位于人体第7对染色体上的一对基因，决定患者的家族成员有无白化病史。因为白化病是一种遗传性疾病，所以家族中如果有白化病患者或者是有白化病家族史的人群，建议进行基因检测，明确是否有易感基因;

3、HLA-DQ：也叫做HLA-DNA。因为白化病是一种遗传性疾病，而且通常只有隐性基因决定，所以只有当患者的HLA-DNA结构发生改变时，才可能会导致白化病。因此进行HLA-DQ测序，可以大致判断患者是否存在白化病;

4、其他：如X连锁隐性遗传病，也就是线粒体遗传病，是由于患者的染色体上具有与母亲不同的基因，因此母亲将携带有该基因的精子传给胎儿时就会导致胎儿患病。