白化病基因位于性染色体

白化病基因位于性染色体上，因为这种疾病是X染色体隐性遗传所导致。目前对于白化病的发病原因，并没有完全搞清楚，只是推测与黑色素生成异常有关。

白化病是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常所引起的皮肤，以及其附属器官黑色素生成减少、功能减退，所引起的一种遗传性白斑病。白化病主要表现为皮肤、毛发和眼睛的部分或者全部色素减退，皮肤的颜色可能呈白色、粉红色、暗白色等，毛发可呈白色、黄色、金色、棕色等颜色。眼睛的部分颜色可改变为棕色、黄色、红色等颜色。白化病多以隐性遗传为主，属于常染色体隐性遗传病，这种疾病的发生几乎全部会遗传，仅有1%的概率会隔代遗传。由于白化病的发生，并不是由于性染色体遗传，所以一般不会通过婚配而导致子女患病。

白化病虽然无法阻止基因遗传，但是可以通过优生、优育的方式避免生育白化病患者的后代。选择怀孕时，建议夫妻双方进行染色体检查，若夫妻双方均为白化病患者，需要进行遗传咨询，慎重考虑是否继续妊娠。