白化病和近亲有关吗

白化病不是近亲遗传病，但属于遗传性疾病，所以如果家族中有人患有白化病，其他直系亲属可能会被遗传，而且患者的子女患有白化病的几率会高于正常人。白化病的病因包括基因突变、黑色素生成异常等。

一、基因突变：

白化病是因酪氨酸激酶缺乏，或功能减退，导致全身皮肤、毛发或眼部黑色素生成减少或缺失，而引起的一种遗传性皮肤病。通常将患者的单亲或双亲的5%-20%作为基因突变的携带者，如果携带此基因，50%的子女会患有白化病。另外50%的双亲都会患白化病，而且常染色体隐性遗传的可能性比较大。

二、黑色素生成异常：

1、HermansA基因：是主要的致病基因，约20%的白化病患者是因HermansA基因发生突变所致。另外2%的个体可能是其他基因的携带者，所以如果自己的孩子当中有2个HermansA基因携带者，则其患白化病的概率会比普通人高;

2、T细胞成熟过程中相关基因：T细胞是发育过程中的关键细胞，在DNA合成的过程中，不同阶段的T细胞都能够产生NKB抗体。如果发现T细胞成熟过程中相关基因出现突变，则可能会导致T细胞数量减少或功能缺陷，引起白化病;

3、其他基因：如常染色体隐性遗传，是指缺乏某些位点的T细胞，使其成熟受到阻碍，导致无法正常合成黑色素，从而引起白化病。

此外，物理因素、化学因素等也可能会诱发白化病。例如长期接触X射线，会损害黑色素细胞，导致黑色素生成减少，可能会引起白化病。而对于长时间接触化学物质的人群，也可能会诱发白化病。