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周期性麻痹

(周期性瘫痪,强直性周围性瘫痪)

周期性麻痹是怎么回事?

向您详细介绍周期性麻痹的病理病因,周期性麻痹主要是由什么原因引起的。

周期性麻痹病因 主要病因: 甲状腺功能亢进、原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏、钡剂中毒等所致

  一、病因

  低钾性周期性麻痹在我国大多数为散发,欧美国家以遗传性或家族性多见,散发性仅占20%,故称家族性周期性麻痹,为常染色体显性遗传,基因位于1q31~32,与二氢吡啶受体基因相连,可能由基因突变致病。

  高血钾性(高钾型)周期性麻痹又称遗传性发作性肌无力症,强直性周期性麻痹,为一常染色体显性遗传性肌病。近年来,发现位于17q23.1~25.3上的骨骼肌钠通道α亚单位基因(SCN4A)存在错叉突变,高钾型和正钾型周期性麻痹与这种基因突变相关,而被认为是一种骨骼肌钠通道病。

  二、发病机制

  本病的发病机制尚不太明了。大多认为钾代谢障碍和肌细胞内外的钾平衡失调是引起发作的主要原因。还与膜内外其他离子的分布及细胞膜上离子通道的功能改变有关。而糖代谢过程和胰岛素、肾上腺素和肾上腺皮质激素等内分泌激素对钾的代谢亦有广泛影响。

  近年来,发现位于17q23.1~25.3上的骨骼肌钠通道α亚单位基因(SCN4A)存在错叉突变,高钾型和正钾型周期性麻痹与这种基因突变相关,而被认为是一种骨骼肌钠通道病,这些突变可引起钠离子通道蛋白的结构改变;低钾型周期性麻痹则认为是一种L型骨骼肌钙通道(双氢吡啶受体)疾病,双氢吡啶受体基因位于1q31~32,基因的突变可引起L型钙通道功能异常。这些离子通道的功能异常,可能引起肌细胞膜内外离子分布和膜电位的改变,使肌纤维失去兴奋性而引起骨骼肌瘫痪。

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周期性麻痹的常见病因是

周期性麻痹的常见病因一般包括遗传因素、低钾血症、药物因素等。

低钾性周期性麻痹病因

低钾性周期性麻痹的病因较多,可分为原发性和继发性两种。原发性的病因不明,可能与遗传有关;而继发性多见于肾脏疾病、内分泌系统疾病等。

低钾性周期性麻痹病因鉴别诊断模板

低钾性周期性麻痹的病因鉴别诊断模板,主要包括原发性和继发性两种类型。前者多见于遗传因素导致,而后者则可能与药物、感染等因素有关。

正常血钾的周期性麻痹病因

正常血钾的周期性麻痹病因,通常包括原发性和继发性两种。其中原发性的病因尚不明确,可能与遗传因素有关;而继发性则可能是由于低钾、高钾等因素引起。

并发疾病病因