患儿因生长激素(growth hormone，gh)缺乏所导致的矮小，称为生长激素缺乏症，又称为垂体性侏儒症。身材矮小(short stature)是指在相似环境下，儿童身高低于同种族、同年龄、同性别个体正常身...[ 详情 ]
假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对pth不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状，低钙血症，高磷血症外，血pth浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷...[ 详情 ]
地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿...[ 详情 ]
赖氏综合征(reyes syndrome，rs)是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征...[ 详情 ]
甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism，简称甲旁亢)，是由于pth合成和释放过多，引起高血钙、低血磷症。临床分原发和继发性两种。一般起病缓慢，症状多样，早期亦被忽视。[ 详情 ]
原发性醛固酮增多症(primary hyperaldosteronism)是由于肾上腺皮质球状带产生的醛固酮增多，造成钠潴留，血容量增加和血浆肾素活性受抑制，临床出现高血压及低钾血症等症状。可因肾上腺球状...[ 详情 ]
肾上腺皮质功能不全(adrenocortical insufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌皮质醇和(或)醛固酮不足，产生一系列的临床表现。由于病因、病理的不同，临床的表现差异较...[ 详情 ]
先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。[ 详情 ]
