先天性铜代谢障碍就诊指南
先天性铜代谢障碍就诊指南针对先天性铜代谢障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：先天性铜代谢障碍挂什么科室的号？先天性铜代谢障碍可能患上什么疾病？与先天性铜代谢障碍容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。先天性铜代谢障碍就诊指南旨在方便先天性铜代谢障碍患者就医，解决先天性铜代谢障碍患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 内分泌科
- 可能疾病
- 1、 肝豆状核变性，可能伴随注意力不集中、无力、肝功能衰竭等症状，应去内分泌科就诊。
- 2、 小儿肝豆状核变性，可能伴随构音障碍、共济失调、高热等症状，应去内分泌科就诊。
- 3、 神经系统遗传病，可能伴随不自主运动、发音障碍、弓形足等症状，应去内分泌科就诊。
- 4、 铜中毒引起的溶血性贫血，可能伴随尿色酱红或呈酱油色、皮肤呈浅黄或深金黄色、巩膜黄染等症状，应去内分泌科就诊。
- 相关检查
- 1、微量元素，人体内的微量元素是在人体中起着极其重要的作用，它的缺乏和过剩与人的健康休戚相关，微量元素与头发有特殊的亲和力，身体中微量元素积蓄于头发中，其含量过高或偏低预示患有某种疾病的危险。
- 2、血浆铜蓝蛋白，铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。
