新生儿贫血就诊指南
新生儿贫血就诊指南针对新生儿贫血患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:新生儿贫血挂什么科室的号?新生儿贫血可能患上什么疾病?与新生儿贫血容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。新生儿贫血就诊指南旨在方便新生儿贫血患者就医,解决新生儿贫血患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 儿科
- 可能疾病
- 1、 新生儿ABO溶血病,可能伴随母婴ABO血型不合、重度黄疸、核黄疸等症状,应去儿科就诊。
- 2、 新生儿失血性贫血,可能伴随低血容量休克、呼吸急促、心动过速等症状,应去儿科就诊。
- 3、 继发性铁粒幼细胞性贫血,可能伴随心悸、面色灰暗、肝功能不全等症状,应去儿科就诊。
- 4、 骨髓病性贫血,可能伴随血小板减少、肚子疼、肝脾肿大等症状,应去儿科就诊。
- 5、 血疸,可能伴随贫血貌、溶血性黄疸等症状,应去儿科就诊。
- 相关检查
- 1、Hb-F碱变性试验,Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。
- 2、红细胞腺苷酸激酶,红细胞腺苷酸激酶测定对贫血等血液疾病的诊断有参考意义。
- 3、胎儿镜检查,<p>胎儿镜检查可通过直接观察诊断有明显外形改变的先天性胎儿畸形、通过胎儿活组织检查进行诊断的先天性疾病、取胎儿血液进行诊断的疾病、 进行胎儿宫内治疗及基因和细胞治疗。
- 4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查,<p>葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。
- 5、血凝试验,<p>血凝试验又称为Coombs试验,是检测抗红细胞不完全抗体的一种的方法。