婴儿痉挛症是一种以特征性痉挛发作和脑电图异常为表现的癫痫综合征。

　　婴儿痉挛症是由大脑神经元过度同步放电引起的短暂脑功能障碍。其病因可能与遗传因素、脑损伤、感染等有关。典型表现为短暂而强烈的肌肉抽动，常伴有意识丧失，可反复发作。此外还可能出现呕吐、尿失禁等症状。

　　诊断通常需要进行头颅MRI、血生化、氨基酸分析以及基因检测等相关检查来确定具体原因。必要时医生会根据具体情况安排进一步的影像学检查如CT扫描。治疗策略需个体化制定，可能包括抗癫痫药物如丙戊酸钠、苯巴比妥等。对于特定病因导致者，如大田原综合症，则需要相应针对性治疗。

　　家长应密切观察孩子的临床表现，定期带孩子复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。同时保证充足的休息时间，避免过度疲劳，有助于减少痉挛发作的风险。