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羊癫疯的遗传机率
时间：2024-09-09 17:52:15 作者：西安中际癫痫病医院
羊癫疯的遗传概率因个体差异而异，通常在25%至50%之间。
羊癫疯，也称为癫痫，是由大脑神经元异常放电引起的短暂性脑功能障碍的一种慢性疾病。其遗传模式多样，涉及多个基因，包括常染色体显性遗传、隐性遗传以及线粒体遗传等。典型表现为突然发作的意识丧失、肢体抽搐、口吐白沫等症状。部分患者可能无明显症状，仅在特定情况下出现发作。
确诊羊癫疯需要进行头颅磁共振成像（MRI）以评估大脑结构是否异常，同时还需进行脑电图监测以捕捉异常放电。此外，血液中的钙离子浓度检测也是常规项目之一。针对羊癫疯的治疗主要包括抗癫痫药物治疗，如卡马西平、苯巴比妥等；对于难治性病例，可考虑手术切除致痫灶。
建议定期复查，监测病情变化，同时避免过度疲劳和精神压力，保持规律作息，有助于减少发作风险。
