癫痫病的遗传可能与突触传递异常、神经元过度兴奋性、离子通道功能障碍、神经递质代谢异常以及基因突变有关。由于遗传因素在癫痫病中的重要作用，建议有家族史的人群定期进行相关咨询和体检。

　　1.突触传递异常

　　突触传递异常是指神经细胞之间信号传导出现障碍，导致神经冲动发放异常，进而引起癫痫发作。通过药物调控突触传递异常是一种常见的治疗方法，如使用卡马西平、苯巴比妥等抗痉挛药可以减少神经冲动的异常放电。

　　2.神经元过度兴奋性

　　神经元过度兴奋性是由于神经元对刺激的反应过于敏感，导致其持续处于兴奋状态而无法抑制，从而引发癫痫发作。针对神经元过度兴奋性的治疗通常采用降低神经元兴奋性的方法，例如应用苯巴比妥、丙戊酸钠等抗痉挛药物来控制神经元的活动。

　　3.离子通道功能障碍

　　离子通道功能障碍指的是神经细胞膜上的离子通道蛋白发生结构或功能异常，影响了神经细胞内外离子平衡，导致神经细胞兴奋性增高，易引发癫痫发作。针对离子通道功能障碍的治疗主要是通过调节离子通道的功能来稳定神经细胞膜电位，常用的药物有拉莫三嗪、加巴喷丁等。

　　4.神经递质代谢异常

　　神经递质代谢异常指神经递质合成、储存、释放和清除过程中出现异常，导致神经递质浓度失衡，诱发癫痫发作。针对神经递质代谢异常的治疗包括补充缺乏的神经递质或拮抗过量的神经递质，常用药物为左乙拉西坦、奥卡西平。

　　5.基因突变

　　某些特定的基因突变可能导致神经系统的发育异常或功能障碍，增加患癫痫的风险。对于由特定基因突变引起的癫痫，可考虑靶向治疗，如针对钠离子通道的利多卡因、美金刚等，以及针对钾离子通道的氯硝西泮、阿立哌唑等。

　　建议定期进行脑电图监测以评估病情变化。患者应保持规律的生活作息，避免过度疲劳，同时注意饮食均衡，避免摄入可能诱发癫痫的食物或饮料，如咖啡因和酒精。