癫痫的遗传概率因个体差异而异，通常取决于特定的癫痫类型以及患者自身的基因突变情况。

　　癫痫的遗传模式多样，包括单基因遗传、多基因遗传和线粒体遗传等。对于由明确致病基因突变引起的癫痫，例如常染色体显性遗传夜间额叶型失神发作，则遗传给下一代的概率较高。而对于由环境因素诱发的癫痫，如缺氧性脑损伤后遗症导致的继发性癫痫，则遗传风险相对较低。

　　癫痫的遗传风险还可能受到家族史的影响，若父母一方患有癫痫，子女患病的风险约为50%；若双亲均有癫痫病史，则风险会进一步增加。

　　需要注意的是，虽然某些类型的癫痫具有较高的遗传风险，但并不意味着所有患者都会将疾病传递给后代。因此，在考虑生育时，应咨询专业医生，并进行全面的基因咨询与评估。