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婴儿癫痫遗传
时间：2024-06-27 作者：贵阳脑癫医院
婴儿癫痫存在家族遗传倾向。
由于基因突变引起神经元过度放电，导致大脑功能障碍，从而引发癫痫发作。这些异常放电可能与特定的基因突变有关，如钠离子通道、钙离子通道等，这些基因参与了神经信号传导的过程。癫痫表现为反复出现的不正常电活动所引起的脑部功能障碍，包括意识丧失、肢体抽搐、尿失禁等。
针对婴儿癫痫的遗传性，可以进行头颅磁共振成像（MRI）以评估大脑结构是否异常，也可以通过血液或头皮组织样本分析来检测特定的基因突变。治疗通常需要遵医嘱使用抗癫痫药物，如苯巴比妥片、丙戊酸钠缓释片等控制癫痫发作。
尽管无法完全预防，但良好的睡眠管理、避免过度疲劳以及减少精神压力可降低癫痫发作的风险。若发现婴儿有异常行为或频繁痉挛，应立即就医并接受专业评估和治疗。
