小儿自闭症的病因可能涉及到遗传因素、大脑结构异常、神经递质失衡、环境因素暴露以及免疫系统异常。鉴于自闭症的复杂性和治疗敏感性，建议家长在专业医生的指导下进行早期诊断和干预。

　　1.遗传因素

　　研究表明，如果家族中存在有自闭症患者，则后代患自闭症的风险会明显增加。因此，对于高风险人群，建议进行基因检测以评估其患病可能性。

　　2.大脑结构异常

　　大脑结构异常包括脑体积减小、某些区域的皮层增厚等，这些都可能导致信息处理和社交互动障碍。例如，通过MRI成像可以观察到患儿的大脑发育是否正常，从而辅助诊断。

　　3.神经递质失衡

　　神经递质是参与神经系统信号传递的小分子物质，其平衡对行为和情感至关重要。自闭症儿童常伴随5-羟色胺、多巴胺等神经递质失调。常用药物如利培酮、阿立哌唑可调节相关递质水平，改善临床表现。

　　4.环境因素暴露

　　孕期感染、围产期并发症以及特定的环境暴露可能影响胎儿大脑发育，导致自闭症样核心症状出现。例如，孕妇可在医生指导下使用叶酸片补充叶酸，有助于降低自闭症发生概率。

　　5.免疫系统异常

　　自闭症与免疫系统的相互作用可能涉及多种途径，如自身免疫反应、神经炎症等，进而影响大脑功能。针对免疫异常的治疗方法主要有免疫调节剂的应用，如环孢素A、甲泼尼龙等。

　　需要注意的是，以上列举的情况均可能导致小儿自闭症的发生，但每个孩子的情况都是独特的，所以家长需要密切关注孩子的行为和发展，及时寻求专业帮助。另外，建议定期带孩子进行心理评估和行为观察，以便早期发现并干预自闭症的相关症状。