儿童自闭症认知差可能是由遗传因素、神经递质失衡、脑结构异常、大脑功能连接异常、环境因素暴露等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

　　1.遗传因素

　　研究表明，遗传因素是儿童自闭症的重要风险因素。特定基因变异可能导致大脑发育障碍，影响社交互动和沟通能力。家族史是评估儿童自闭症风险的重要依据，可考虑进行基因检测以确定相关基因是否存在异常。

　　2.神经递质失衡

　　神经递质是参与大脑信号传递的小分子物质，其平衡对正常大脑功能至关重要。自闭症患者常伴随5-羟色胺、多巴胺等神经递质失调，导致信息处理异常。药物管理涉及选择提升5-羟色胺和抑制多巴胺活性的药物来缓解相关症状，如氟西汀、硫必利等。

　　3.脑结构异常

　　通过磁共振成像（MRI）可以观察到自闭症患者的某些区域，如前额叶皮层、海马体等出现异常增厚或减少的情况，这些区域与高级认知功能有关。针对脑部结构异常，物理治疗可能包括行为疗法中的某些活动，旨在改善运动协调性和精细运动技能。

　　4.大脑功能连接异常

　　大脑功能连接异常是指不同大脑区域之间电信号传输的不规则性，这会影响信息整合和处理能力。自闭症患者可能存在特定网络的功能连接模式改变。心理行为干预有助于建立正常的社交互动技巧和日常生活的自理能力，例如应用行为分析法。

　　5.环境因素暴露

　　孕期和早期生命期的环境因素暴露，如感染、毒素暴露，可能干扰大脑发育过程，增加自闭症的风险。早期识别和早期干预对于改善预后非常重要，建议定期进行发育评估，如贝瑞斯精神发育量表。

　　关注儿童的心理健康，建议进行心理行为评定量表评估，以监测儿童的认知发展。必要时，医生可能会推荐进行头颅MRI扫描以评估大脑结构是否异常。