小孩抽动症可能是由遗传因素、神经生理学因素、神经递质异常、感染后功能障碍、脑结构异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

　　1.遗传因素

　　抽动症可能由多个基因突变所导致，这些基因参与了大脑中的神经传递和神经元兴奋性调节。当某些关键基因发生变异时，可能导致神经信号传导异常，从而引起运动抽动。研究表明，抽动症具有一定的家族聚集性，若父母一方患有此病，则子女患病风险增加。

　　2.神经生理学因素

　　神经生理学因素涉及大脑中神经元活动的电生理特性，包括神经冲动的发放、传播和抑制等过程。抽动症患者可能存在神经元过度兴奋或抑制失衡的情况，表现为突然的肌肉收缩或痉挛。针对神经生理学异常的治疗方法主要包括行为疗法和药物治疗。行为疗法通过训练患者控制肌肉紧张度来减轻症状，如深呼吸练习；药物治疗则采用抗精神病药或中枢神经系统刺激剂以调节神经传递。

　　3.神经递质异常

　　神经递质是参与神经信号传导的小分子物质，在神经元之间传递信息。抽动症患者的多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺等神经递质水平可能偏高，导致神经元过度活跃。常用药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，例如舍曲林、氟西汀等，可以改善神经递质平衡，缓解抽动症状。

　　4.感染后功能障碍

　　感染后的功能障碍是指机体对感染的免疫应答引起的炎症反应导致的大脑损伤。这种损伤可能导致神经元之间的连接异常，诱发或加重抽动症状。对于感染后功能障碍的治疗主要是针对特定的感染源进行抗病毒或抗生素治疗，同时配合物理康复训练，如功能性电刺激、经颅磁刺激等。

　　5.脑结构异常

　　脑结构异常指的是大脑中某些区域的体积减少或神经元数量减少，这会影响神经元之间的正常连接和交流，进而影响大脑的功能。脑结构异常可能会导致神经系统的不稳定性和异常放电，出现抽动症状。针对脑结构异常的治疗通常需要综合考虑多种方法，包括物理治疗、职业治疗以及心理支持等。必要时，医生可能会建议进行脑部影像学检查，如MRI或CT扫描，以评估病情并制定个性化治疗方案。

　　日常生活中，家长应注意孩子的睡眠质量，保证充足的休息时间，有助于减轻症状。另外，建议进行头颅核磁共振成像等相关检查，以便进一步了解是否存在潜在的神经发育问题。