自闭症儿童轻重区分可能因基因突变、神经递质失衡、大脑结构异常、环境因素暴露以及共存的发育障碍等多重因素影响。鉴于自闭症的复杂性，建议寻求专业医疗机构进行详细评估和治疗。

　　1.基因突变

　　由于遗传变异导致特定基因的功能缺失或表达异常，影响了大脑中神经元之间的连接和功能，进而引起社交互动、语言沟通以及行为模式方面的障碍。针对由基因突变引起的自闭症，可以考虑使用利培酮片、阿立哌唑片等抗精神病药物进行治疗。

　　2.神经递质失衡

　　神经递质是参与神经系统信息传递的一类化学物质，其平衡状态对大脑功能至关重要。当多巴胺、血清素等关键递质水平异常时，会影响大脑中的奖赏系统、情绪调节和社交行为，从而加重自闭症的症状表现。例如，通过脑电图、磁共振成像等技术评估大脑活动和结构，有助于识别神经病理学特征并指导干预策略。

　　3.大脑结构异常

　　大脑结构异常包括前额叶皮层薄化、海马体萎缩等，这些区域与高级认知功能和情感处理有关。这些异常可能导致执行功能缺陷、焦虑等问题，加剧自闭症的核心症状。针对大脑结构异常，可采用物理疗法如运动训练来改善患儿的精细运动协调能力；同时配合心理行为疗法以促进适应性行为的发展。

　　4.环境因素暴露

　　孕期感染、围产期并发症或其他环境暴露可能干扰胎儿的大脑发育过程，增加自闭症的风险。早期诊断后，可以通过应用奥氮平片、氨磺必利片等抗精神病药控制相关的精神症状。

　　5.共存的发育障碍

　　自闭症常与其他发育障碍共存，如智力低下、注意缺陷/过动症等，这些因素共同作用会导致症状严重程度的差异。针对共存的发育障碍，可以采取个性化教育计划，包括社交技能训练、职业培训等，帮助患儿提高生活自理能力和社交适应能力。

　　建议定期监测自闭症儿童的心理健康状况，尤其是对于重度患者，应密切关注是否有自杀倾向。必要时，可以进行心理评估测试，如贝克抑郁自评量表，以便及时发现并干预潜在的问题。