多囊肾肾功能不全是遗传性疾病中的慢性进展性疾病，以双侧肾脏出现多个大小不一、充满液体的囊泡为特征，通常伴有不同程度的蛋白尿、高血压及肾功能衰竭等表现。

　　多囊肾是常染色体显性遗传疾病，涉及肾脏发育的关键分子，包括PKD1和PKD2基因。这些基因编码蛋白质的功能缺陷会导致肾小球基底膜和肾小管扩张，进而引发囊性病变，持续的囊腔扩大会压迫正常的肾组织，导致肾功能丧失。

　　如果患者存在糖尿病或高血压病史，则可能因为血糖控制不佳或血压过高而加剧肾损害。这进一步加重了肾脏的工作负担，可能导致肾功能不全。

　　针对多囊肾肾功能不全，建议定期监测肾功能指标，避免使用肾毒性药物，并保持良好的血糖和血压控制。若病情有进展，应及时转至肾脏专科医生评估是否需要透析治疗或行肾移植手术。