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轻度抽动症遗传
时间：2024-06-25 作者：重庆天佑儿童医院
轻度抽动症可能与遗传有关，但并非所有患有该疾病的个体都会将此病传给下一代。
轻度抽动症的遗传模式为多基因遗传，涉及多个基因的变异。这些基因可能影响神经递质的正常功能，导致大脑运动控制异常。轻度抽动症的症状包括频繁的眨眼、面部扭曲、喉咙清嗓等微小动作。这些症状可能随时间变化而加重或减轻，对日常生活造成干扰。
诊断轻度抽动症通常需要进行神经系统检查、脑电图、心理评估等。其中，神经系统检查可观察到患者是否存在肌肉痉挛或其他异常运动模式；脑电图则有助于排除其他可能导致类似症状的器质性病变。轻度抽动症的治疗可能包括行为疗法、药物治疗如盐酸硫必利片、盐酸苯海索片等。选择合适的治疗方法需考虑患者的年龄、症状严重程度以及是否有共存的心理健康问题。
尽管轻度抽动症可能具有一定的遗传倾向，但关键在于早期识别并提供适当的支持与教育，以减少症状对生活的影响。
