自闭症的染色体检查可能包括染色体分析、基因拷贝数变异检测、基因微阵列分析、基因测序以及转录因子活性检测。建议患者到正规医院的精神科或儿科就诊，以获取专业的评估和治疗建议。

　　1.染色体分析

　　染色体分析用于评估是否存在遗传异常引起的自闭症风险。通过抽取血液样本并对其进行培养以扩增细胞数量后，使用特殊技术分离和分析患者的淋巴细胞或其它造血祖细胞中的染色体结构与数量是否正常。

　　2.基因拷贝数变异检测

　　基因拷贝数变异检测旨在识别特定区域内重复序列数量的变化，这些变化可能与自闭症相关联。此项目涉及对目标区域进行高通量测序，并利用生物信息学方法比较受试者与对照组之间的差异。

　　3.基因微阵列分析

　　基因微阵列分析是一种广泛使用的分子诊断技术，可快速、准确地检测大量基因的表达水平。将探针标记上放射性同位素或其他荧光物质后与样品杂交，在显影仪下直接观察结果。

　　4.基因测序

　　基因测序能够揭示个体携带的全部遗传信息，包括可能导致自闭症的潜在致病突变。采集血液、唾液或其他组织样本，并对其进行DNA提取、文库制备以及高通量测序等步骤处理后即可获得完整基因组数据。

　　5.转录因子活性检测

　　转录因子活性检测可用于评估特定基因转录过程中关键调控蛋白的功能状态，从而推测其与自闭症相关的可能性。通常采用实时定量PCR或报告基因实验等方法来量化目标转录因子在不同条件下的表达水平。

　　以上各项检查均需空腹进行，且在进行染色体分析时应避免月经期。若家族中有自闭症患者史，建议提前预约专业医生进行咨询及指导。