原发性胆汁性肝硬化简介
原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓性破坏性炎症，伴胆小管增生；破坏、瘢痕形成；肝小叶结构破坏、再生结节形成；呈现明显胆汁淤滞的肝硬化组织学改变。
原发性胆汁性肝硬化基本知识
原发性胆汁性肝硬化诊疗知识
原发性胆汁性肝硬化去医院必看
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原发性胆汁性肝硬化属于慢性疾病，病情可能逐渐恶化，需要密切监测和管理。
原发性胆汁性肝硬化通常表现为瘙痒、乏力、右上腹痛、黄疸、脾肿大等症状，如果症状持续或加重，应及时就医。
原发性胆汁性肝硬化一般不会遗传，但可能有家族聚集现象。该疾病属于自身免疫性疾病的一种，在临床上较为常见，主要与环境因素、性别、年龄以及药物刺激等有关。
原发性胆汁性肝硬化是肝硬化的一种类型。通常情况下，肝脏出现纤维组织增生和正常肝细胞减少的现象称为肝纤维化，而肝纤维化进一步发展为弥漫性结缔组织增生，则可引起肝假小叶...
原发性胆汁性肝硬化的患者在早期时通常可以达到临床缓解，但不能被完全治愈。该病属于自身免疫性的慢性进行性肝脏损害疾病，在临床上以肝内胆管出现扩张和纤维组织增生为主要病...
