原发性单克隆球蛋白病肾损害的病因-原发性单克隆球蛋白病肾损害有哪些原因-疾病查询-39疾病百科

原发性单克隆球蛋白病肾损害是怎么回事？

向您详细介绍原发性单克隆球蛋白病肾损害的病理病因，原发性单克隆球蛋白病肾损害主要是由什么原因引起的。

原发性单克隆球蛋白病肾损害病因

　　一、发病原因

　　本病病因不明。继发性单克隆球蛋白血症见于慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、结肠癌及其他癌肿;非肿瘤性疾病如黏液水肿样苔藓、戈谢(Gaucher)病、慢性活动性肝炎、结缔组织病及重症肌无力等。

　　二、发病机制

　　本病引起肾损害的发病机制不完全清楚，可能与原发性淀粉样变肾损害发病机制类似。其M成分沉积肾小球的主要原因可能在于：

　　1.肾小球被动吸附。

　　2.循环免疫复合物和(或)冷球蛋白沉积引起肾小球损伤。

　　并发肾小球肾炎时肾小球病变主要是由免疫复合物沉积所致，有资料证明本病的肾洗脱物中的免疫球蛋白与血清单克隆免疫球蛋白同源。

温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。

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