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遗传性凝血酶原缺乏

(遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)

遗传性凝血酶原缺乏应该做哪些检查?

向您详细介遗传性凝血酶原缺乏应该做哪些检查,常用的遗传性凝血酶原缺乏检查项目有哪些。

遗传性凝血酶原缺乏常见检查

检查名称 检查部位 检查科室 检查作用
复钙交叉试验(CRT,PRT) 血液血管 心血管内科 血液 钙交叉试验可...
复钙时间 血液血管 心血管内科 血液 钙交叉试验可...
简易凝血酶生成试验 血液 肝病 保健科 它是内源凝血...
血浆激肽释放酶原 血液血管 血液 保健科 用于检查患者...

  凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)都延长,但是,凝血酶原时间是正常的。纯合子的低凝血酶原血症患者,其凝血酶原活性为正常人的1%~25%;杂合子患者凝血酶原活性水平约为正常人的50%。

  根据病情、临床表现、症状、体征选择作肠镜、CT、MRI、B超等检查。

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