先天性直肠肛门畸形简介
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
先天性直肠肛门畸形基本知识
先天性直肠肛门畸形诊疗知识
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先天性肛门直肠畸形可分为无肛门、肛门膜性闭锁、低位和高位肛门直肠闭锁等四类。
临床上将先天性肛门直肠畸形分为肛膜缺裂型、不完全闭合型和完全闭合型三种类型。无论是哪种类型的先天性肛门直肠畸形，在治疗上都以手术为主。
临床上通常将先天性肛门直肠畸形分为结肠型、直肠型以及直肠肛管发育不全三种类型。如果患者存在先天性肛门直肠畸形的情况，则建议及时到医院就诊，在医生指导下进行相应治疗。
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