先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁简介

本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。

先天性后鼻孔闭锁基本知识

• 是否属于医保： 是
• 发病部位： 鼻
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 新生儿
• 相关症状： 紫绀 呼吸困难 鼻孔闭锁 窒息 嗜睡 [详细]
• 并发疾病： 新生儿窒息 肺炎 [详细]

先天性后鼻孔闭锁诊疗知识

• 就诊科室： 耳鼻喉科 外科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
• 治愈率： 治愈率81%
• 治疗周期： 手术治疗周期14天
• 治疗方法： 手术治疗、药物治疗 [详细]
• 相关检查： 耳鼻咽喉CT 鼻腔内镜 鼻部功能检查 鼻部检查 [详细]
• 常用药品： 通窍鼻炎胶囊 [详细]

先天性后鼻孔闭锁去医院必看

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