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先天性肛门直肠狭窄

先天性肛门直肠狭窄可能并发哪些疾病?

向您详细介绍先天性肛门直肠狭窄有哪些并发病症,先天性肛门直肠狭窄还会引起哪些疾病?

先天性肛门直肠狭窄并发症

常见并发症: 肠梗阻 中毒性休克综合征 脱水

  一、并发症:

  1、继发性巨直结肠症

  2、肠梗阻

  除原发疾病的特有表现外,肠梗阻共同的表现是阵发性腹部绞痛,呕吐腹胀和肛门不排气排便。

  1)阵发性腹痛常常突然发生,机械性肠梗阻绞痛剧烈。小儿腹壁薄,腹痛发作时腹部常可见到鼓起的肠型和蠕动波。麻痹性肠梗阻没有绞痛,只有高度腹胀时可有持续胀痛,也见不到肠型,听不到肠鸣音。

  2)呕吐,腹胀;如果梗阻部位高,呕吐出现早而频繁,吐出胃液和黄色胆汁,仅上腹胀或无腹胀。如梗阻部位低,则呕吐出现晚,吐出粪汁样液,且腹胀明显,麻痹性肠梗早期大多不吐,晚期可吐出粪便样物,腹胀明显。

  3)肛门不排便、不排气是肠道完全梗阻的表现,但在梗阻早期,梗阻远端肠道里存留的粪便和气体仍可排出,不要误认为没有梗阻。肠绞窄时可以有血性液体排出。 除以上表现外,还有全身中毒症状,比如嗜睡、苍白、脱水等症状,一般肠绞窄6-8小时就可发生肠环死,常伴中毒性休克,病情十分凶险。

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 先天性肛门直肠狭窄(congenital anorectal stenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。

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肛门直肠狭窄的相关知识

本病症状与肛门狭窄基本相同,但 一般比肛门狭窄严重。

先天性肛门直肠狭窄的治疗

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