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先天性肥厚性幽门狭窄

(先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄简介

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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先天性肥厚性幽门狭窄

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注意:先天性肥厚性幽门狭窄

这是新生儿期较常见的一种疾病,由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄引起机械性幽门梗阻,其特点是男性病儿发病多于女性。

如何治疗先天性肥厚性幽门狭窄

由于幽门先天性肥厚增生导致幽门管腔狭窄,而引起上消化道不完全性梗阻症状就是呕吐,也是新生儿呕吐常见原因之一。