先天性腹壁肌肉发育不良

先天性腹壁肌肉发育不良简介

先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。

先天性腹壁肌肉发育不良基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征
• 发病部位： 腹部 肌肉
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 新生儿
• 相关症状： 腹部皮肤梅干样皱纹 肌肉发育不良 肌肉挛缩 先天性腹壁发育不全 小腿肌肉萎缩 [详细]

先天性腹壁肌肉发育不良诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 普外科
• 治疗费用： 市三甲医院约（10000 —— 20000元）
• 治愈率： 10%
• 治疗周期： 10天
• 治疗方法： 手术治疗、西医药物治疗 [详细]
• 相关检查： 尿素氮 腹壁紧张度 腹部CT 腹部MRI 腹部平片 [详细]
• 常用药品： 重组人粒细胞刺激因子注射液 重组人粒细胞刺激因子注射液 重组人粒细胞刺激因子注射液 [详细]

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