先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形简介

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

先天性二尖瓣畸形基本知识

• 是否属于医保： 否
• 发病部位： 心脏
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 婴幼儿
• 相关症状： 气急 震颤 紫绀 收缩期杂音 第一心音亢进 [详细]
• 并发疾病： 房室管畸形 单心室 心室间隔缺损 法洛四联症 [详细]

先天性二尖瓣畸形诊疗知识

• 就诊科室： 心胸外科 儿科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）
• 治愈率： 50%
• 治疗周期： 3个月
• 治疗方法： 手术治疗 [详细]
• 相关检查： M型超声心动图 二维超声心动图 多普勒超声心动图 经食管超声心动图 胸透 [详细]
• 常用药品： 心脏瓣膜成形环 心脏瓣膜成形环 瓣成形环/带 [详细]

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