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小儿先天性巨结肠

(先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

小儿先天性巨结肠如何鉴别?

向您详细介绍小儿先天性巨结肠应该如何鉴别诊断。

  一、鉴别:

  1、根据病史,临床表现及实验室资料不难做出诊断。 2、新生儿:胎粪嵌顿综合征(无胎粪绞痛)和小左结肠综合征,这两个是由钡灌肠检查明确,并可自限的短暂性梗阻,还要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁,结肠闭锁,胎便性便秘,新生儿腹膜炎等鉴别。

  3、较大儿童:生理性梗阻,其以直肠壶腹内粪便及粪块为特点,直肠测压和指肠活检可以是诊断性的,儿童应与直肠肛门狭窄,管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠,结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘),习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病,为内括约肌功能失调,以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。

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并发疾病鉴别

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