小儿家族性非溶血性黄疸综合征

小儿家族性非溶血性黄疸综合征简介

家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。

小儿家族性非溶血性黄疸综合征基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 小儿Gilbert-Lereboullet综合征,小儿Gilbert病,小儿Gilbert综合征,小儿Meulengracht综合征,小儿高胆红素血症Ⅰ型,小儿吉耳伯氏综合征,小儿吉耳伯综合征,小儿家族非溶血性黄疸,小儿家族性非溶血性非阻塞性黄疸综合征,小儿家族性非溶血性黄疸综合症
• 发病部位： 血液血管
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 遗传性疾病
• 相关症状： 巩膜黄染 消化不良 胆红素升高 腹胀 胆汁排泄受阻 [详细]

小儿家族性非溶血性黄疸综合征诊疗知识

• 就诊科室： 消化内科 儿科
• 相关检查： 肝功能 血清总胆红素 血清直接胆红素 [详细]
• 常用药品： 利胆止痛片 人血白蛋白 [详细]

小儿家族性非溶血性黄疸综合征去医院必看

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