小儿尖头并指趾综合征

小儿尖头并指趾综合征简介

小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。

小儿尖头并指趾综合征基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症
• 发病部位： 颅骨 手部 足部
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 新生儿（一个月内） 婴儿（2-...
• 相关症状： 并指（趾）畸形 颅缝过早闭合 短颈 眼距宽阔 鼻梁低 [详细]
• 并发疾病： 小儿惊厥 瘫痪 [详细]

小儿尖头并指趾综合征诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 神经内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（5000——10000元）
• 治愈率： 60-80%
• 治疗周期： 3-7周
• 治疗方法： 手术治疗 康复治疗 支持治疗 [详细]
• 相关检查： 并指(趾)畸形检查 眼底检查 脑电图 脑电图尖波 脑电图弥漫性慢波 [详细]
• 常用药品： 小儿布洛芬栓 小儿氨酚匹林咖啡因片 [详细]

小儿尖头并指趾综合征去医院必看

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