小儿腓骨肌萎缩症如何诊断鉴别-小儿腓骨肌萎缩症易混淆疾病-39疾病百科

小儿腓骨肌萎缩症如何鉴别？

向您详细介绍小儿腓骨肌萎缩症应该如何鉴别诊断。

　　一、鉴别：

　　本病主要应与慢性炎症脱髓鞘多神经病(CIDP)，远端型脊肌萎缩症和远端型进行性肌营养不良相鉴别。

　　1.慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似CMT病，但感觉功能不受累，EMG显示为前角损害。

　　2.慢性吉兰-巴雷综合征(chronic Guillain-Barré syndrome) 进展相对较快，大部分肌萎缩较轻，CSF可见蛋白-细胞分离，泼尼松治疗效果较好。

　　3.远端型肌营养不良症(distal myodystrophy) 临床表现与CMTⅡ型相似，但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。

　　4.家族性淀粉样多神经病(familial amyloid polyneuropathy) 临床与CMT难区分，需借助神经活检或DNA分析。

温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。

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小儿腓骨肌萎缩症