小儿变形性肌张力障碍

小儿变形性肌张力障碍简介

变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。

小儿变形性肌张力障碍基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 小儿变形性肌张力不全,小儿肌张力不会性扭转症,小儿特发性扭转性肌张力不全,小儿早发性扭转性肌张力不全
• 发病部位： 颅脑
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 儿童
• 相关症状： 感觉障碍 步态异常 节段性肌张力障碍 共济失调 步态异常 [详细]
• 并发疾病： 书写痉挛 [详细]

小儿变形性肌张力障碍诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 神经内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（10000-50000元）
• 治愈率： 40%
• 治疗周期： 3个月
• 治疗方法： 药物治疗、理疗、康复治疗 [详细]
• 相关检查： 中枢神经递质和受体显像 尿多巴胺 左旋多巴兴奋GH试验 正电子发射计算机断层扫描 肌张力 [详细]
• 常用药品： 左旋多巴片 左旋多巴胶囊 肌电反馈、超声及电疗治疗仪 [详细]

小儿变形性肌张力障碍去医院必看

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