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小儿变形性肌张力障碍

(小儿变形性肌张力不全,小儿肌张力不会性扭转症,小儿特发性扭转性肌张力不全,小儿早发性扭转性肌张力不全)

小儿变形性肌张力障碍如何鉴别?

向您详细介绍小儿变形性肌张力障碍应该如何鉴别诊断。

  肌张力不全是一组症状,除了见于本病以外,还见于很多疾病。

  1.后天获得的非进行性肌张力不全

  见于围生期窒息,缺氧,脑性瘫痪,脑炎,外伤,中毒(如CO中毒),脑血管病等,亦可见于多发性硬化和肿瘤。

  2.药物诱发性肌张力不全

  可见于服用卡马西平(酰胺咪嗪),苯妥英钠,酚噻嗪类,丁酰苯类(包括氟哌啶醇),氯喹,抗组胺药,三环抗抑郁药,锂剂等,服氟哌啶醇第1剂后即可出现肌张力不全,表现为斜颈,角弓反张体位,牙关紧,动眼危象,吞咽和发音障碍,减量或停用即可消失。

  3.先天性代谢异常伴肌张力不全症状

  这类疾病还有其他进行性神经系症状,并有特异的生化异常,如肝豆状核变性,脑脂质沉积症(GML或GM2神经节苷脂病,少年型蜡样质脂褐质沉积症,尼曼匹克病,异染性脑白质营养不良),有机酸血症,氨基酸尿症(如苯丙酮尿症)等。

  4.线粒体遗传病引起的肌张力不全

  见于Leigh综合征,Kearn-Sayre综合征,Leber视神经萎缩等。

  5.其他伴有肌张力不全的疾病

  如Rett综合征,肌张力不全性截瘫,帕金森病,阵发性婴儿斜颈,苍白球黑质变性,局部(肌,骨,韧带)疾患所致斜颈等。

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