脯肽酶缺乏症

脯肽酶缺乏症简介

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。

脯肽酶缺乏症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 发病部位： 皮肤 关节
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 塌鼻梁 视力障碍 智力发育迟缓 斑丘疹 溃疡 [详细]
• 并发疾病： 骨质疏松 [详细]

脯肽酶缺乏症诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（1000 —— 5000元）
• 治愈率： 10%
• 治疗周期： 1-3个月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： 真菌组织病理学 免疫病理检查 [详细]

脯肽酶缺乏症去医院必看