库鲁病

库鲁病简介

库鲁病(kuru)是最早被研究的人类朊毒体病，朊毒体不同于人类至今发现的以核酸复制为遗传基础的任何病原微生物，是一种缺乏核酸、不需核酸复制而能自行增殖的蛋白质感染性粒子。库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族，人口仅3万～4万，由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。库鲁病潜伏期长，自4~30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加重的痴呆，神经异常。美国NIH Gajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多，而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内，13个月后动物发病。他认为该病病原体为一种特殊的慢病毒，称为非寻常性慢病毒。目前已倾向本病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病，亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。

库鲁病基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 柯鲁病,库鲁症
• 发病部位： 颅脑 全身 关节
• 传染性： 有传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 寒战 共济失调 头痛 关节痛 肢体震颤 [详细]
• 并发疾病： 肌阵挛性小脑协调障碍 [详细]

库鲁病诊疗知识

• 就诊科室： 传染科
• 治疗费用： 市三甲医院约10000-30000元
• 治愈率： 难以根治，多以控制症状为主
• 治疗周期： 大部分需要终身用药
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： CT检查 SPECT显像 扫描电子显微镜 脑电图 脑脊液蛋白 [详细]
• 常用药品： 盐酸硫必利片 氢溴酸苯甲托品片 头孢地尼分散片 [详细]

库鲁病去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留3天，复诊每次预留1天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至头晕缓解后，不适随诊。 严重者需入院治疗头痛减轻后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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