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脊髓空洞症

脊髓空洞症简介

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

脊髓空洞症基本知识

脊髓空洞症诊疗知识

脊髓空洞症去医院必看

  • 最佳就诊时间: 无特殊,尽快就诊 [详细]
  • 就诊时长: 初诊预留1天,复诊每次预留半天 [详细]
  • 复诊频率/治疗周期: 门诊治疗:每周复诊至无力消失后,不适随诊。 严重者需入院治疗 疼痛缓解 后转门诊治疗。 [详细]
  • 就诊前准备: 无特殊要求,注意休息。 [详细]

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脊髓空洞症状

脊髓空洞症的典型症状包括感觉异常、肌肉无力、肌萎缩、肢体协调障碍以及皮肤营养不良,这些症状可能随着时间而恶化,建议及时就医以获得专业治疗。

脊髓空洞症状

脊髓空洞症的典型症状包括感觉异常、肌肉无力、肌萎缩、肢体协调障碍以及皮肤营养不良,这些症状可能随着时间而恶化,建议及时就医以获得专业治疗。

儿童脊髓空洞症的早期症状

儿童脊髓空洞症的早期症状包括肢体麻木、肌力减退、行走不稳、排尿障碍以及皮肤营养不良,这些症状可能伴随儿童成长而逐渐恶化,建议及时就医以获得专业治疗。

脊髓空洞症是什么病

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓病变,其特征为脊髓内囊性液囊形成和周围胶质增生,导致脊髓功能障碍。

脊髓空洞症怎么办

脊髓空洞症的治疗可以采用非手术治疗、矫形外科手术、脊柱减压术或脊髓减压术等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。