巨人症与肢端肥大症

巨人症与肢端肥大症简介

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。

巨人症与肢端肥大症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 巨人症与肢端肥大
• 发病部位： 颅脑
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 头痛 尿磷 头颅增大 衰弱 全身皮肤粗厚 [详细]
• 并发疾病： 骨质疏松 冠心病 心肌梗塞 [详细]

巨人症与肢端肥大症诊疗知识

• 就诊科室： 内分泌科
• 治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
• 治愈率： 40%
• 治疗周期： 3个月
• 治疗方法： 药物治疗、手术治疗 [详细]
• 相关检查： CT检查 TRH兴奋TSH、PRL试验 性激素六项检查 生长激素激发试验 血清生长激素 [详细]
• 常用药品： 甲磺酸溴隐亭片 醋酸奥曲肽注射液 甲磺酸溴隐亭片 [详细]

巨人症与肢端肥大症去医院必看

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