在补体的CRA中，旁路激活途径(AP)起主导作用，传统激活途径仅为促进作用。补体CRA的机制是，在补体与IC相互作用时，AP的C3转化酶大量裂解C3，形成的大量C3b嵌入到抗原抗体的格子状结构中并牢固与抗体结合，使部分抗原抗体的结合键断裂，较大的IC凝聚物变为较小的凝聚物，从而溶解于液相中。
...[详细][收起]血清补体溶解免疫复合物活性注意事项
酶-抗酶法：
(1)补体并非对所有抗原抗体复合物都溶解，只能溶解可溶性抗原(多糖、蛋白、半抗原等)形成的IC。
(2)其他注意事项同酶免疫技术节。
血清补体溶解免疫复合物活性指标解读结果
- 正常值:
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(1)酶-抗酶法：正常人CRA(X±SD)为0.38±0.12，正常参考范围可以为X±2SD即0.14～0.62。
(2)放射免疫法：成人溶解率正常值为66.0±7.4%。
高于正常值：
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低于正常值：
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血清补体溶解免疫复合物活性相关疾病
血清补体溶解免疫复合物活性检查作用
血清补体溶解免疫复合物活性对免疫系统疾病的诊断有重要作用。患自身免疫病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、肾小球肾炎等，补体裂解复合物的能力低下。补体系统正常可防止病理性IC的出现或使IC激活补体引起的炎症损伤减轻。而补体的先天或后天缺陷及补体系统的激活受阻可能是病理性IC出现的重要原因。
血清补体溶解免疫复合物活性检查过程
（1）酶-抗酶法： ①取HRP-抗HRP复合物0.2ml，加待测血清0.1ml，置尖底离心管，于37℃水浴1h，时时摇动混匀。 ②加入PBS 1ml，3000r/min，离心15min。 ③取上清0.5ml加底物溶液0.4ml，37℃ 1h呈色。加1mol/L NaOH 0.1ml终止反应，再加入PBS 3ml，测450nm吸光度。 ④用PBS 0.1ml代替待测血清作为对照管调零。
（2）放射免疫法： ①试验组： A．用含Ca2＋、Mg2＋明胶巴比妥缓冲液1∶3稀释待测血清45μ1，125I BSA-抗BSA复合物悬液5μl 37℃ 15min加冷PBS（pH7.2 0.15mol/L）1ml。 B．1800r/min离心20min，弃上清，用γ-闪烁计数仪测沉淀cpm。 ②对照组：自然溶解，正常人混合血清56℃灭活30min取45μl。 正常溶解：正常人混合新鲜血清，取45μl。对照组所加其他试剂同实验组
