无创产前基因检测

(别名:胎儿畸形筛查) 返回检查 问医生
无创产前基因检测就诊指南
无创产前基因检测就诊指南针对无创产前基因检测患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:无创产前基因检测检查挂什么科室的号?哪些人不适宜做无创产前基因检测检查?无创产前基因检测检查前要准备什么?无创产前基因检测检查中要注意事项?等等。无创产前基因检测就诊指南旨在方便无创产前基因检测检查患者就医,解决无创产前基因检测患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
产科、儿科、体检保健科
检查的作用
主要应用于产前胎儿唐氏综合征筛查,具有不需要进行创伤性取样,具有准确率高、灵敏度高、特异性强等特点。无创性产前基因检测唐氏综合征是国际人类基因组学研究成果被成功孵化的代表性产业化项目,
检查不适宜人群
妊娠初期和后期
需检查人群
胎位不正患者。
检查前准备
注意休息,取下金属类饰物。
检查中注意事项
放松身体,积极配合医生。
检查方式
影像学检查
指标结果解读
正常情况:胎儿正常生长。
异常情况:无脑、开放性脊柱裂、严重的心脏结构畸形、上下肢缺失、肾缺(没肾)、脑积水、肺囊肿等
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