吖啶橙免疫荧光法

　　本法是在血清学的特异性和荧光法的敏感性基础上，与分离培养相结合而建立的一种方法，并且又通过低速离心沉淀和高度稀释的荧光色素的作用，加速了凝集，既能达到增大细菌凝块，又可减少类属抗原抗体交叉凝集反应的目的，并由于抗原-抗体的选择性凝集 作用，而排除了标本中杂菌及杂质的干扰，并且能从荧光菌团中分离到活细菌，以作出确切的诊断，因而增加了本法的特异性、敏感性和快速性。根据荧光菌团作为 初筛预报结果，可以在30分钟内完成，从荧光菌团分离培养至作出确切诊断，可在14～18小时内完成，比常规培养法提前20～30小时;用此法分离到细菌 的阳性率，比常规法高3倍左右;此外本法不用提取Ig，与免疫血清混合、制成诊断液即可，方法简单，且易长期保存。本法已用于猪丹毒菌、沙门氏菌、空肠弯 曲菌及产气荚膜杆菌的检验。