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多发性肌炎-皮肌炎

(多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎)

多发性肌炎-皮肌炎简介

多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好,推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病,1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。

多发性肌炎-皮肌炎基本知识

  • 是否属于医保:
  • 别名: 多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎
  • 发病部位: 肌肉
  • 传染性: 无传染性
  • 多发人群: 儿童和成人多见,女性多于男...
  • 相关症状: 复视 无力 水肿 食欲不振 体重减轻 [详细]

多发性肌炎-皮肌炎诊疗知识

多发性肌炎-皮肌炎去医院必看

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正文

了解什么是多发性肌炎—皮肌炎,如果是多发性肌炎—皮肌炎要怎么处理和治疗。

浅谈多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎和皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病。本病世界各地均有发病, 但发病率并不高,估计发病率为0.05—0.04/10万人,随着对本病认识和诊断水平的提高,发病率呈上升趋势。

多发性肌炎和皮肌炎会不会有肺损害

多发性肌炎和皮肌炎主要损害皮肤和肌肉,可有低热、关节痛、雷诺现象等,也常可侵及肺脏。

多发性肌炎和皮肌炎的病因有哪些

常有病人问“多发性肌炎和皮肌炎既然是肌肉炎症,为什么没有化脓感染的表现?为什么抗生素无效?它到底是怎么引起的?”回答这些问题,就要谈及该病的病因及发病机制。

多发性肌炎和皮肌炎与肿瘤有什么关系

5%~8.5%的多发性肌炎和皮肌炎合并恶性肿瘤的发病率是正常人群的5~11倍。