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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

(散发性包涵体肌炎)

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些症状?

向您详细介绍包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病症状,尤其是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的早期症状,包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有什么表现?得了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病会怎样?

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病症状

早期症状: 为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病

晚期症状: 吞咽困难较常见,约30%的患者就诊时已出现吞咽困难,后者多由食管上段和环咽部肌肉功能障碍所致;并周围神经病变时可有感觉障碍

相关症状: 腱反射消失 膝、踝反射减退 吞咽困难 感觉障碍 下肢无力 肌肉萎缩 吞咽困难 肌性肌无力 对称性肌无力 面肌无力 四肢无力 腱反射消失

  包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病症状诊断

一、症状

  1、包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群,如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群,指、腕伸肌早期容易受累,而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌及趾屈肌受累较轻。约20%的患者颈部肌群受累,1/3的患者可有面肌受累,以眼轮匝肌为主。吞咽困难较常见,约30%的患者就诊时已出现吞咽困难,后者多由食管上段和环咽部肌肉功能障碍所致。

  二、诊断

  腱反射常减低,尤以膝、踝反射减退最为常见。当合并周围神经病变时可有感觉障碍。20%的患者有肌肉疼痛,若同时有吞咽困难,临床与多发性肌炎很难区别。

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