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组织细胞吞噬性脂膜炎

组织细胞吞噬性脂膜炎简介

1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名,并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常,组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎,常有多器官受累,出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。

组织细胞吞噬性脂膜炎基本知识

组织细胞吞噬性脂膜炎诊疗知识

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组织细胞吞噬性脂膜炎能治好吗

大部分情况下,可以治好。但若是病情比较严重,则可能无法完全治愈。组织细胞吞噬性脂膜炎是一种原因不明的结节性非化脓性炎症病变,通常与年龄、性别有关。